• DasTransfusionsgesetz legt die in Deutschland gültigen Vorgaben für die Transfusion von Blutpräparaten fest.

• Die Richt­li­nie zur Ge­win­nung von Blut und Blut­be­stand­tei­len und zur An­wen­dung von Blut­pro­duk­ten (Richt­li­nie Hä­mo­the­ra­pie) ge­mäß den §§ 12a und 18 des Trans­fu­si­ons­ge­set­zes beschreibt die Einzelheiten zur klinischen Hämotherapie.

• Die Querschnitts-Leitlinien (BÄK) zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten erläutern den klinische Einsatz von Blutprodukten.

• Die Voten des Arbeitskreises Blut legen die Verfahrensweisen bei der Herstellung und Anwendung von Blutpräparaten fest.

• Die Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft gibt die einzuhaltenden Bestimmungen für Hersteller von Blutpräparaten an.

• Votum Nr. 48 des Arbeitskreises Blut erläutert das Verfahren zur Rückverfolgung (Look Back) gemäß § 19 Transfusionsgesetz.
  Bei Verdacht der Übertragung einer Hepatitis B-, Hepatitis C- oder HIV-Infektion durch Blutprodukte ist der Transfusionsverantwortliche des Klinikums einzuschalten.

Weiterführende Informationen:

• Gesetz zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen

• Richtlinien über die ärztliche Betreuung während der Schwangerschaft und nach der Entbindung (Mutterschafts-Richtlinien) enthält Informationen zu immunhämatologischen Untersuchungen während der Schwangerschaft und Festlegungen zur Rhesusprophylaxe

• Gesetz über Medizinprodukte 

Transfusionsmedizinische Dienstanweisung, QM-Handbuch

• Transfusionsmedizinischen Dienstanweisung für das Universitätsklinikum Rostock (Stand 01.03.2008) (in Überarbeitung)
• Qualitätsmanagementhandbuch für die klinische Anwendung von Blutprodukten und Plasmaderivaten (Stand 2008) (in Überarbeitung)

Schulungsunterlagen

• Anleitung Nutzung SAP: Abrufen von Patienteninformationen und Anlegen von Klinischen Aufträgen & Konsilen

Download Anforderungsscheine

• Blutbank (Blutprodukte und erythrozytenserologische Laborleistungen)
  • präoperative Eigenblutspende

Die Angaben dieser Gebrauchs- und Fachinformation werden stets neuen Erkenntnissen angepasst und sollten vor Gebrauch eines jeden Blutbeutels beachtet werden.

• Gefrorenes Frischplasma (Apherese)
• Gefrorenes Frischplasma (VB)
• Leukozytendepletiertes Erythrozytenkonzentrat/bestrahlt
• Leukozytendepletiertes Erythrozytenkonzentrat
• Pool-Thrombozytenkonzentrat, leukozytendepletiert
• Leukozytendepletiertes Thrombozytapheresekonzentrat/bestrahlt
• Leukozytendepletiertes Thrombozytapheresekonzentrat

Für die Meldung einer Transfusionsreaktion verwenden Sie die Funktion "Klinischer Auftrag" im SAP (Reiter Transfusionsmedizin).
Füllen Sie das Meldeformular vollständig aus und senden es gemeinsam mit den korrekt gefüllten Blutproben zu uns.

Untersuchungsmaterial

• 7,5 ml Nativblut ohne gerinnungshemmende Zusätze
• 7,5 ml EDTA-Blut 
• ggf. eine Patienten-Blutprobe vor Transfusion

Erstellung von Befunden nur bei unmittelbarer Transfusion:

• täglich zwischen 19:00 Uhr und 07:00 Uhr
• an Wochenenden und Feiertagen

Dies sind vorläufige Befunde. Endgültige Befunde erhalten Sie am nächsten Werktag.
Ersetzen Sie den vorläufigen Befund immer durch den endgültigen Befund in den Patientenunterlagen!